Рецептурные препараты и медицинские изделия

Препараты для лечения онкологических и редких заболеваний

Кабометикс^® (кабозантиниб)

Кабометикс^® 20, 40, 60 мг ЛП-005558

Кабометикс^® – это противоопухолевое средство на основе ингибитора тирозинкиназ кабозантиниба.

Кабозантиниб — небольшая молекула, ингибитор различных рецепторных тирозинкиназ, участвующих в процессе роста опухоли, ангиогенеза, ремоделировании костной ткани, формирования лекарственной устойчивости и образования метастазов.

Кабозантиниб идентифицирован как ингибитор МЕТ (рецептора фактора роста гепатоцитов) и VEGF (фактора роста эндотелия сосудов). Кроме того, кабозантиниб ингибирует другие тирозинкиназы, включая рецептор GAS6 (AXL), RET, ROS1, TYRO3, MER, рецептор фактора роста стволовых клеток (KIT), TRKB, Fms-подобную тирозинкиназу-3 (FLT3) и TIE-2.

Препарат показан при:

Почечно-клеточном раке (у взрослых пациентов с промежуточным или плохим прогнозом, не получавших ранее терапию; у взрослых пациентов после предшествующей терапии антиангиогенными препаратами).
Печеночно-клеточном раке (в качестве монотерапии для лечения печеночно-клеточного рака у взрослых пациентов, после предшествующей терапии сорафенибом).

Кабометикс^® производится в виде таблеток, покрытых плёночной оболочкой по 20, 40 или 60 мг. Рекомендуемая суточная доза препарата – 60 мг.

Более подробная информация представлена в инструкции по медицинскому применению препарата Кабометикс^®.

Диферелин^® (трипторелин)

Диферелин® 0,1 мг П N011452/02
Диферелин® 3,75 мг П N011452/01
Диферелин® 11,25 мг ЛСР-005557/08

Диферелин^® – противоопухолевый гормональный препарат и антагонист гормонов, действующим веществом которого является трипторелин.

Трипторелин – синтетический декапептид аналог природного гонадотропин-рилизинг гомона (ГнРГ). Трипторелин проявляет антигонадотропный, противоопухолевый (цитостатический) эффекты. Как аналог гонадотропин-рилизинг-гормона (гонадорелина) блокирует высвобождение гипофизом гонадотропных гормонов, ЛГ, ФСГ, уменьшает содержание андрогенов и эстрогенов в крови.

Применение Диферелина в разных дозировках (см. соответствующую инструкцию) показано при:

Раке предстательной железы (при местнораспространенном раке предстательной железы в монотерапии или в качестве адъювантного средства на фоне лучевой терапии; при метастатическом раке предстательной железы).
Раке молочной железы (в качестве адьювантной терапии).
Лечении женского бесплодия.
Генитальном и экстрагенитальном эндометриозе (стадии I – IV).
Преждевременном половом созревание центрального генеза.
Фибромиоме матки (предоперационное лечение).

Диферелин^® производится в виде лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения (0,1 мг), лиофилизата для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия (3,75 мг) и лиофилизата для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия (11,25 мг).

Более подробная информация представлена в инструкции по медицинскому применению препарата Диферелин^®:

Диферелин^® 0,1 мг.
Диферелин^® 3,75 мг.
Диферелин^® 11,25 мг.

Соматулин^® Аутожель^® (ланреотид)

Соматулин^® Аутожель^® 60, 90 и 120 мг ЛСР-003497/09

В состав препарата Соматулин^® Аутожель^® входит действующее вещество ланреотид, который является аналогом соматостатина, ингибирующим секрецию гормона роста и некоторых других секретируемых системой пищеварения гормонов.

Препарат применяется для лечения пациентов с нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы, симптомов, связанных с нейроэндокринными опухолями (в частности, карциноидным синдромом), и акромегалии.

Соматулин^® Аутожель^® производится в виде геля для подкожного введения пролонгированного действия 60 мг, 90 мг, 120 мг. Поставляется в предварительно заполненном шприце, с защитной системой и иглой, готовыми к применению.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Соматулин^® Аутожель^®.

Подробнее об акромегалии читайте на сайте akronet.ru.

Препарат для лечения неврологических патологий

Диспорт^® (абоботулотоксин А)

Диспорт^® 300 ЕД ЛП-001486
Диспорт^® 500 ЕД П N011520/01

Диспорт^® (500 ЕД и 300 ЕД) – это инъекционная форма ботулинического токсина типа А (БТA), выделенная из бактерии Clostridium botulinum. Препарат блокирует высвобождение ацетилхолина из пресинаптического нервного окончания, нарушая таким образом периферическую передачу в нервно-мышечном синапсе.

Диспорт^® впервые был зарегистрирован в 1990 году в Великобритании для терапии блефароспазма и гемифациального спазма, в настоящий момент препарат зарегистрирован более чем в 90 странах мира. В РФ препарат одобрен Министерством здравоохранения в 1999 году, он может применяться при:

симптоматическом лечении фокальной спастичности верхних конечностей и нижних конечностей у взрослых пациентов;
верхних и нижней конечностей у детей в возрасте 2-ух лет или старше, что позволяет помочь детям и взрослым со спастичностью не только вследствие ДЦП или инсульта, но и после черепно-мозговой/спинномозговой травмы, рассеянного склероза.

Также препарат зарегистрирован для лечения ряда других неврологических патологий: цервикальная дистония у взрослых, блефароспазм у взрослых, гемифациальный спазм у взрослых, гипергидроз подмышечной области¹.

В настоящее время ботулинотерапия, по данным международных консенсусов и национальных рекомендаций, является базовым методом лечения спастичности у детей. Это единственный метод медикаментозной коррекции спастичности у детей с уровнем доказательности А².

Диспорт^® также является первым и единственным одобренным ботулотоксином на территории РФ для лечения спастичности верхних и нижних конечностей у детей в возрасте от 2-ух лет^3,4.

Лекарственная форма – лиофилизат для приготовления раствора для инъекции.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Диспорт^® 300 ЕД.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Диспорт^® 500 ЕД.

Эстетическая медицина

Диспорт^® (абоботулотоксин А)

Диспорт^® 300 ЕД ЛП-00148
Диспорт^® 500 ЕД П N011520/01

Диспорт® – препарат, применяемый в эстетической медицине для улучшения внешнего вида мимических морщин лица и лечения гипергидроза подмышечной области.

Действующим веществом препарата Диспорт^® является ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс.

В России препарат присутствует во флаконах 300 ЕД и 500 ЕД.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Диспорт® 300 ЕД.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Диспорт® 500 ЕД.

Медицинские изделия

NCTF® 135 НА
M-HA®10 ФСЗ 2011/08948

Французская линейка средств мезотерапии и биоревитализации, предназначенная для повышения свежести и эластичности кожи, а также ее интенсивной гидратации, представлена препаратами NCTF и M—HA 10.

В состав препаратов линейки NCTF^® (NCTF^® 135, NCTF^® 135 НА и NCTF^® 135 НА+) входит ревитализирующий комплекс из более 50 активных ингредиентов: витамины, аминокислоты, минералы, коферменты, антиоксиданты (глутатион) и гиалуроновая кислота.

NCTF^® 135. Продукт для антивозрастной мезотерапии, показанный для ревитализации и гидратации кожи с пониженным тонусом или тусклой кожи, а также коррекции поверхностных морщин⁵.

NCTF^® 135HA. Продукт для антивозрастной мезотерапии, показанный для интенсивной ревитализации и гидратации кожи с пониженным тонусом или тусклой кожи, коррекции морщин и повышения плотности зрелой или дряблой кожи².

NCTF 135 HA+: Средство для противовозрастной мезотерапии, применяется для биотонизации и увлажнения усталой или бледной кожи, для борьбы с морщинами и для ускоренного повышения плотности зрелой кожи, а также в случаях недостаточной увлажненности или упругости⁶.

Препараты NCTF^® 135, NCTF^® 135HA и NCTF 135 HA+ предназначены для введения в слой эпидермиса или дермы на лице (в том числе в периорбитальной области), шее, зоне декольте, тыльных поверхностях кистей, внутренних поверхностях рук^5,6.

Препарат M-HA^®10 состоит из гиалуроната натрия (10мг/мл) и предназначен для повышения увлажнения, свежести и эластичности кожи, а также для использования в качестве вспомогательного средства для заполнения неглубоких морщин, например, морщинок у глаз, мимических морщин, а также морщин в области рта⁷.

В перечень зон применения препарата M-HA^®10 входят лицо, шея, зона декольте, тыльная часть кисти, внутренняя поверхность рук, внутренняя поверхность бедер, периорбитальная область (контур глаз).

Инструкция по применению NCTF^® 135, NCTF^® 135HA.
Инструкция по применению NCTF^® 135HA+.
Инструкция по использованию M-HA^®10.

_{Литература:}

_{1. Инструкция по применению препарата Диспорт® 500 ЕД и Диспорт® 300 ЕД, https://grls.rosminzdrav.ru}_{2. Невроньюс. Новости неврологии. Изменения в инструкции препарата Диспорт. ВЫПУСК № 7-8 (33-34), июль-август 2017 г.}_{3. Хатькова С.Е., Орлова О.Р., Боцина А.Ю. и др. Основные принципы ведения пациентов с нарушением мышечного тонуса после очагового повреждения головного мозга. Consilium 2016; 18 (2.1): 25–33.}_{4. Simpson D.M. et al. Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology. Practice guideline update summary: Botulinum neurotoxin for the treatment of blepharospasm, cervical dystonia, adult spasticity, and headache. Neurology. 2016; 86: 1–9.}_{5. Инструкция по применению NCTF® 135, NCTF® 135HA.}_{6. Инструкция по применению NCTF® 135HA+.}_{7. Инструкция по использованию M-HA®10}

_{Информация по лекарственному препарату представлена специалистам здравоохранения в соответствии с подпунктом 4 пунктов 1 и 2 Статьи 74 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», чтобы предоставить пациентам информацию об эквивалентных лекарственных препаратах (на основании материалов специалистов здравоохранения или материалов, предоставляемых специалистами здравоохранения пациентам).}

_{CR-RU-000068 — 07102020}

Choose your location:

Продукция